Elisa -Platten für das Elisa Assay Kit

Kontrolle hinzufügen: Fügen Sie 3 Brunnen negativer Kontrolle, 1 Vertiefung der positiven Kontrolle und 100ul Kontrollserum hinzu.
Inkubieren: Die Reaktion ELISA 96 -Well -Platte muss geschüttelt werden, um die Probe vollständig zu vermischen, und dann 20 Minuten lang in einem 37 ° C -Inkubator oder einem Wasserbad gelegt.
Waschen Sie die ELISA -Platte: Verdünnen Sie die Waschlösung 15 m mit destilliertem Wasser auf ein Volumen von 300 ml. Beim Handwaschen sollte der Inhalt in den Brunnen der Reaktionsplatte ausgegossen werden, die Waschlösung sollte an die Position der Reaktionsbrunnen gefüllt und dann 30 Minuten platziert und dann energisch abgeschüttelt werden. Wiederholen Sie diese Aktion 5 -mal und beginnen Sie dann mit Trocken. Maschinenwäsche muss 5 Mal durchgeführt werden, jedes Loch wird 200u Waschlösung injiziert oder kann gefüllt werden und dann stoppen
Nach 30 Minuten abtropfen lassen und trocken tupfen.
Fügen Sie die Arbeitslösung für die Enzymmarkierung hinzu: Fügen Sie jeder Vertiefung 100ul Enzymmarkierungslösung hinzu, legen Sie sie in einem Inkubator bei 37 und waschen Sie die ELISA -Mikroplatte 5 mal nach 20 Minuten Reaktion. Der Betrieb des Waschens der Elisa -Mikroplatte entspricht den obigen Schritten.
Dies ist der erste Schritt der Reaktion, die Farbentwicklung und Beendigung der Reaktion ist: 50ul des Substrats wird der Reaktion gut zugesetzt und die Farbe 10 Minuten im Dunkeln unter 37 Bedingungen entwickelt. Fügen Sie jedem Brunnen Stopplösung hinzu
50ul wurde gemischt, um die Reaktion zu stoppen.
Die Verwendung von Bunsen -Mikrotiterplatten muss unter sterilen Bedingungen durchgeführt werden. Desinfektion und Reinigung sollten nach der Verwendung der Mikrotiterplatte sorgfältig durchgeführt werden, aber es sollte beachtet werden, dass einige Enzyme
Vor der Desinfektion des Standardausschusses müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen, um festzustellen, ob sie bei hoher Temperatur sterilisiert werden kann.